Com funciona el programa d'avaluació i prevenció del càncer?

Abans de la consulta

Per poder realitzar una bona avaluació resulta indispensable conèixer dades sobre la seva història personal i familiar de càncer o de lesions premalignes. És aconsellable acudir a la visita amb la següent informació:

  • Història familiar de càncer de com a mínim tres generacions.
  • Informes mèdics, en els casos que sigui possible, per confirmar els diferents tipus de càncer o diagnòstics, tant del pacient com d'altres membres de la família.

Abans de l'estudi genètic

El procés consisteix en:

  • Recopilació de les dades de la història personal i familiar i estimació del risc de patir càncer o de ser portador d'una predisposició genètica.
  • Estimació de la percepció de risc personal i familiar.
  • Recollida de la història mèdica personal del pacient, dades sobre els seus controls mèdics i periocitat de les proves.
  • Informació i assessorament sobre el risc de càncer o d'una predisposició genètica.
  • Avaluació de la indicació d'un estudi genètic.
  • Educació sanitària sobre mecanismes d'herència, aparició de càncer, mesures de detecció precoç i prevenció, factors de risc, factors protectors, etc.
  • Valoració de les implicacions familiars, psicològiques o emocionals relacionades amb la realització de l'estudi genètic.
  • En cas de realització d'un estudi genètic, recomanacions i derivació del seguiment pels especialistes corresponents a les proves de detecció precoç.

Després de l'estudi genètic:

  • Seguiment periòdic en funció del resultat i del risc.
  • Actualització de proves i tractaments preventius amb derivació a altres especialitats.
  • Recolzament emocional.
  • Implicacions familiars.