Anèmia aplàsica

També denominada aplàsia medul·lar. És una malaltia de la sang en la qual la medul·la òssia (el teixit en el qual es produeixen diferents cèl·lules sanguínies) és incapaç de produir una quantitat adequada de cèl·lules sanguínies (glòbuls vermells, glòbuls blancs, plaquetes).

La simptomatologia de l'aplàsia medul·lar és deguda, doncs, a l'anèmia causada per un dèficit en la producció de glòbuls vermells, a una major disposició a patir infeccions a causa de la disminució en la producció de glòbuls blancs (leucopènia) i a una tendència a sagnar a través de la pell i les mucoses (boca, intestí, nas, bronquis, orina) a causa d'un dèficit en la producció de plaquetes (plaquetopènia o trombocitopènia).

Quan es coneix la causa del trastorn, es parla d'anèmia aplàsica secundària (per exemple, com a efecte secundari d'alguns medicaments, després de l'exposició a determinades substàncies tòxiques, en contraure algunes infeccions causades per virus, etc.). Si la causa no es pot establir, es parla d'anèmia aplàsica idiopàtica. Com que en aquest últim cas sabem que existeix un trastorn del sistema immunològic en el sentit que les mateixes cèl·lules del sistema immunològic reaccionen contra el propi organisme (que es denomina trastorn autoimmune), el tractament consisteix en l'administració de fàrmacs immunosupressors (per exemple, globulina anti-timocítica i/o ciclosporina A). En els pacients joves es poden utilitzar tractaments més agressius com el trasplantament de medul·la òssia.