Miastenia gravis

La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune de la musculatura esquelética que se caracteriza por la pérdida de la fuerza muscular y la fatiga fácil tras el esfuerzo. La enfermedad en la mayoría de pacientes está causada por el bloqueo y destrucción de los receptores de acetilcolina (RAch) de la unión neuromuscular por anticuerpos. En otros casos aparecen anticuerpos contra los receptores quinasa específica muscular (MuSK) y finalmente otro grupo de pacientes en el cual no se ha detectado presencia de anticuerpos que denominamos seronegativos.

Cada uno de estos tres tipos de miastenia tiene características clínicas diferenciales y también distinta respuesta terapéutica. El paciente miasténico tiene una predisposición genética a presentar enfermedades autoinmunes pero en la actualidad se desconoce el agente desencadenante.

¿Cuáles son los síntomas de la miastenia gravis?

     

¿Qué tipos de miastenia gravis existen?

     

¿Cómo se diagnostica la miastenia gravis?

     

¿Cuál es el tratamiento de la miastenia gravis?

     

Timectomía o extirpación del timo

     

La miastenia en edad fértil

     

Otras enfermedades asociadas a la miastenia

     

La Unidad de Miastenia Gravis de Centro Médico Teknon