Com funciona el programa d'avaluació i de prevenció del càncer?

Abans de la consulta:

Per poder fer una bona avaluació, resulta indispensable conèixer dades sobre la seva història personal i familiar de càncer o de lesions premalignes. És aconsellable acudir a la visita amb la següent informació:

• Història familiar de càncer com a mínim de 3 generacions.
• Informes mèdics en els casos que sigui possible per confirmar els diferents tipus de càncer o diagnòstics, tant del pacient com d'altres membres de la família.

Abans de l'estudi genètic:

El procés consisteix a:

• Recull de les dades de la història personal i familiar i estimació del risc de patir càncer o ser portador d'una predisposició genètica.
• Estimació de la percepció de risc personal i familiar.
• Recollida de la història mèdica personal del pacient, dades sobre els controls mèdics i periodicitat de les proves.
• Informació i assessorament sobre el risc de càncer o una predisposició genètica.
• Avaluació de la indicació d'un estudi genètic.
• Educació sanitària sobre mecanismes d'herència, aparició de càncer, mesures de detecció precoç i prevenció, factors de risc, factors protectors, etc.
• Valoració de les implicacions familiars, psicològiques o emocionals relacionades amb la realització d'un estudi genètic.
• En cas de realització d'un estudi genètic, recomanacions i derivació per al seguiment dels especialistes corresponents a les proves de detecció precoç.

Despréss de l'estudi genètic:

• Seguiment periòdic en funció del resultat i del risc.
• Actualització de proves i tractaments preventius amb derivació a altres especialitats.
• Suport emocional.
• Implicacions familiars.