El síndrome de Behçet es una enfermedad inflamatoria crónica que se caracteriza por la presencia de úlceras bucales, lesiones en la piel y ojos, y otras manifestaciones sistémicas.

Etiopatogenia:

La etiología del síndrome de Behçet no está completamente comprendida, pero se cree que se trata de una combinación de factores genéticos y ambientales. Se ha identificado una fuerte asociación con el antígeno HLA-B51 y otros alelos HLA, lo que sugiere una base genética para la enfermedad. Además, se ha sugerido que infecciones virales y bacterianas pueden desencadenar la respuesta inflamatoria que caracteriza la enfermedad.

Diagnóstico:

El diagnóstico del síndrome de Behçet se basa en la presencia de una combinación de síntomas clínicos, que incluyen úlceras orales recurrentes, lesiones en la piel, inflamación ocular, y otros síntomas sistémicos. No hay una prueba específica para el diagnóstico de la enfermedad, pero los criterios diagnósticos establecidos por la Sociedad Internacional de Estudio del Síndrome de Behçet pueden ser útiles en la evaluación de los pacientes.

Tratamiento:

El tratamiento del síndrome de Behçet se centra en el control de la inflamación y la prevención de las complicaciones. Los corticosteroides y los inmunosupresores son los tratamientos de primera línea para la enfermedad activa. Los agentes biológicos, como el infliximab y el adalimumab, también se han utilizado en pacientes refractarios a otros tratamientos. En el caso de lesiones oculares graves, pueden ser necesarias inyecciones intravítreas de corticosteroides. Además, se puede recomendar terapia con colchicina para reducir la frecuencia y la duración de los brotes de úlceras bucales. La atención integral del paciente con síndrome de Behçet debe incluir un enfoque multidisciplinario con la participación de reumatólogos, oftalmólogos y dermatólogos, entre otros especialistas según las manifestaciones de la enfermedad.