El síndrome de hipermovilidad articular (SHA) es una condición en la que las articulaciones del cuerpo pueden moverse más allá de los límites normales debido a una laxitud excesiva de los ligamentos y los músculos que rodean la articulación. La prevalencia del SHA varía según la población estudiada, pero se estima que afecta entre el 10% y el 25% de la población general.

La etiopatogenia del síndrome de hipermovilidad articular se debe a una combinación de factores genéticos y ambientales. Se han identificado varias mutaciones en genes relacionados con la síntesis y estructura del colágeno, como el colágeno tipo V, que pueden predisponer a la hipermovilidad articular. Además, se ha observado una mayor frecuencia de SHA en personas con trastornos de ansiedad, depresión y trastornos del espectro autista.

El diagnóstico de síndrome de hipermovilidad articular se basa en una combinación de criterios clínicos, como la presencia de hipermovilidad articular en varias articulaciones y la ausencia de signos de inflamación articular. También se pueden realizar pruebas complementarias, como la evaluación de la fuerza muscular y la estabilidad articular, así como estudios genéticos en casos seleccionados.

El tratamiento del síndrome de hipermovilidad articular se enfoca en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Se recomienda la realización de ejercicios físicos para fortalecer los músculos y mejorar la estabilidad articular. Además, se pueden utilizar dispositivos ortopédicos, como férulas o soportes, para ayudar a reducir la hipermovilidad en las articulaciones afectadas. En casos de dolor crónico, se pueden prescribir analgésicos o fisioterapia para aliviar los síntomas.